Bevacizumab (Avastin) subconjuntival en Neovascularización Corneal

Bevacizumab en Neovascularización Corneal.
Objetivo
Evaluar el efecto de regresión vascular con la aplicación subconjuntival (2.5 mg/ml) de Bevacizumab en corneas con neovascularización.
Material y Métodos
Estudio de Reporte de casos, prospectivo, longitudinal y experimental. Se evaluaron 14 con neovasos corneales aplicándoles 2.5 mg/0.1 ml de bevacizumab (Avastin 100mg /4 ml) subconjuntival bajo anestesia tópica.
Se tomaron registros fotográficos digitales en lámpara de hendidura con cámara TopCon, previo a la aplicación, al día siguiente, a los 15 días y al mes. Analizando el área de neovascularización y el porcentaje de neovasos.
Resultados
Se incluyeron 14 pacientes con neovascularización corneal con edades de 18 a 75 años. Los diagnósticos clínicos fueron: Rechazo de queratoplastía penetrante en 6 , Queratitis Intersticial en 5, Pannus corneal en 2 y un paciente con quemadura corneal. De los 14 pacientes ninguno presentó regresión en el día 1, a los quince días de la aplicación se presentó regresión de neovasos subepiteliales en 5 pacientes (los 5 operados de QPP) de un 38% +/- 14%. Al mes de la aplicación se conservo la regresión vascular de los 5 pacientes y en ningún caso se observó regresión en neovasos profundos.
Conclusiones
La administración subconjuntival de bevacizumab en corneas con neovasos presenta regresión a los 15 días en vasos subepiteliales. En vasos profundos no se observó cambios, la regresión vascular depende del tipo de patología a tratar y de la profundidad de los neovasos.