Cambios Histológicos Despúes de Inyección Intravítrea de Rapamicina y Bevacizumab en un Modelo Porcino

Propósito: Verificar la seguridad de inyecciones intravitreas de rapamicina, bevacizumab, y combinación de ambas drogas estudiando los cambios histológicos a nivel retiniano en un modelo porcino.

Métodos: Se incluyeron 8 ojos de un modelo porcino en este estudio histológico. Los ojos se trataron con 1ml de bevacizumab intravitreo (2.25mg/ml) en el grupo A; En grupo B se aplico inyección intravítrea de solución salina balanceada (usado como grupo control); grupo C se inyecto con 0.5ml de rapamicina intravítrea (1mg/ml) además de la inyección intravitrea de bevacizumab, y en el grupo D solo se aplico inyección intravítrea de rapamicina.. Los ojos se enuclearon 21 días después de las inyecciones intravítreas, posteriormente se realizo el procesamiento y tinción de los tejidos con tinciones especiales incluyendo hematoxilina y eosina, así como tinción de Pearls.

Resultados: No se detecto algún cambio estructural en las diferentes capas de retina en este modelo porcino al aplicar inyecciones intravítreas de rapamicina, bevacizumab, o en combiación de ambas drogas en la misma inyección.

Conclusión: Como lo revelaron los hallazgos histológicos de nuestro estudio en un modelo porcino, la rapamicina es segura para su administración intravítrea sin ocasionar alteraciones estructurales y daño a nivel retiniano, sin embargo, recomendamos estudios electrofisiológicos y otros métodos de evaluación de seguridad y eficacia antes de utilizar inyección intravítrea de rapamicina en humanos.