Asociación para evitar la ceguera en Mexico , Hospital Dr. Luis Sanchez Bulnes
Oregon E, Valadez J, De Wit G, Villanueva C, Sanchez-Huerta V

Objetivo: Describir la presentación clínica de un caso aislado de distrofia cristalina de Schnyder como diagnóstico diferencial con otras distrofias estromales. Plantear actualidades en auxiliares diagnósticos para su detección y tratamiento.

Caso clínico: paciente femenina de 55 años que acude por disminución de agudeza visual progresiva de 35 años de evolución. A la exploración física presenta en cornea gerontoxón y opacidades centrales difusas que en algunas zonas coalescen a nivel estromal de apariencia cristalina .Se hicieron los siguientes estudios: fotografía clínica, topografía corneal, OCT visante y microscopia confocal.

Resultados y conclusiones: el diagnóstico de distrofia cristalina de Schnyder es clínico, la topografía corneal y el OCT visante de segmento anterior no son útiles para el diagnóstico. El manejo es conservador dada la capacidad visual y se propone eventualmente realización de PTK como tratamiento.