Se describe un caso clínico de una paciente femenino de 32 años de edad con el diagnóstico histopatológico de degeneración esferoidea de la córnea y distrofia endotelial congénita hereditaria realizado posterior a queratoplastía penetrante.
Para el diagnóstico histopatológico se le realizaron las tinciones de hematoxilina y eosina, PAS y fibras elásticas.
Posterior a la queratoplastía penetrante la paciente presentó una membrana de descemet retenida. Ulteriormente la membrana retenida fue extraída mediante su localización con acetónido de triamcinolona y una pinza de ultrata, describiendo así una nueva técnica.